組培育苗必要的儀器設備：為了順利地開展組培育苗工作，要建立一套組培育苗工作的設施，其中包括準備室、接種室、培養室和相應的溫室等。建筑面積可根據工作量的大小而定。
（1）準備室主要功能是貯放配制培養基所必需的化學試劑及儀器設備，如冰箱、烘箱、天平、顯微鏡、酸度計、高壓滅菌鍋、玻璃器皿及洗滌設施等，并為配制培養基、分裝和滅菌等操作提供便利的條件。
（2）接種室主要供接種、轉移和繼代培養用。要求室內光潔，能在無菌條件下進行操作。一般是購置超凈工作臺，配備用于對外植體進行分割、消毒和接種的工具和器皿等。
（3）培養室主要為試管植物的生長發育提供適宜的環境條件。要求有控制溫度和照明的設備、放置試管等物的架子、消毒用紫外燈等。2.培養基的組成與配制：培養基是用于組織培養繁育花苗的物質。它包括植物的細胞、組織或器官再生所必需的大量元素、微量元素、蔗糖、維生素、氨基酸和植物激素等。
用于繁殖花卉植物常用的培養基有：MS、H、N6、尼許（Nitsh）、懷特（White）、米勒（Miller）培養基等。
這些培養基配方見表3-1至表3-6。表3-1：MS培養基配方（毫克/升）表3-2：H培養基配方（毫克/升）表3-3：N6培養基配方（毫克/升）表3-4：尼許（Nitsh）培養基配方（毫克/升）表3-5：懷特（White）培養基配方（毫克/升）表3-6：米勒（Miller）培養基配方（毫克/升）配制培養基與配制營養液基本相同，只是在加入無機鹽之后不定容，而是以每升培養基所需的粉劑原料加水800毫升左右，加熱煮沸，使瓊脂完全融溶，冷卻到80℃左右加入蔗糖，60℃左右加入有機物，調節氫離子濃度并定容，在溫度尚未降至40℃以前，盡快分裝到試管或三角瓶中，用棉塞或牛皮紙封口，然后在120℃溫度下滅菌15分鐘。
組織培養室設計由緩沖間、準備室、無菌間、培養室和煉苗室五個區室組成。
1、緩沖間：進入實驗室前在此更衣換鞋，以減少進出時帶入實驗室雜菌。緩沖間最好也安一盞紫外線滅菌燈，用以照射滅菌。
2、無菌間：主要用于植物材料的消毒、接種、培養物的轉移、試管苗的繼代、原生質體的制備以及一切需要進行無菌操作的技術程序。主要儀器設備：超凈工作臺。
3、培養室：是將接種的材料進行培養生長的場所。其大小可根據需要培養架的大小、數目、及其他附屬設備而定。主要儀器設備：培養架和光照培養箱。
4、煉苗室：主要用于對無菌幼苗強行鍛煉的場所，使其定植后能夠迅速適應露地的不良環境條件。
整個實驗室均以塑鋼玻璃隔斷，須封頂并加裝空調，墻面需改造成為墻漆覆蓋，天花板要選擇光滑無灰塵的材質。
擴展資料
由于組織培養過程中器皿的重復利用，特別是培養基中有機物質及培養組織分泌物的附著，影響再次培養，導致實驗結果發生誤差，甚至使培養組織受到毒害。同時，一些新制玻璃器皿，都部分的存在堿性游離物，也影響到實驗結果的準確性。
因此，新的或重新使用的器皿都必須認真清洗，使其達到不留任何殘留物的要求。因不同培養器皿的材料、結構、使用方法不同，清洗的方法也不同。
參考資料來源：百度百科—北京市海淀區植物組織培養技術實驗室
配藥室：配培養基的地方
緩沖間：進接種室前的地方，一般設有風淋門，除去身上攜帶的灰塵
接種室：組培的主戰場，環境控制、接種要求最嚴格的地方
培養室：組培苗生長的地方
煉苗室：生根苗培養處，一般溫度稍低點
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文檔介紹：第四章 植物組織培養的基本操作技術 1 器皿、工具的洗滌 要用洗滌劑去掉油脂和有機物；用1%左右的鹽酸可將可溶性無機物洗去 洗液的配制 40克工業用重鉻酸鉀溶于加熱100毫升水，冷卻后慢慢加900毫升工業用濃硫酸，邊加邊攪拌，在玻璃缸或瓷缸中加蓋備用。 2 滅菌方法 培養基營養豐富，適合微生物生長，極易污染，微生物生長大大快于植物學組織，大量消耗營養 為防止污染，應注意； 不與微生物或病理工作者共用組織培養工作區 一但發現污染，立即將污染的培養物拿出培養室進行滅菌處理 有菌的概念 凡是暴露在空氣中未經處理的物體，曾經接觸過自然水源的物體表面，都是有菌的 菌的特點是無處不在，無孔不入，在自然而然條件下忍耐力強。生活條件下要求簡單，繁殖力強。 菌：包括細菌、真菌、放線菌、藻類及其它微生物。這些生物個體極小，肉眼看不到。 無菌的概念 經過高溫灼熱或煮過足夠長時間的物體，經其它物理或化學滅菌方法處理后的物體，有可能是無菌的。 高層大氣、巖石內部、健康的植物動物內部不與外表面接觸的組織內部有可能是無菌的 強酸強堿、化學滅菌劑等是無菌的 殺菌方法 物理方法：高溫 濕熱（121 1.1 15-20分鐘 ） 和干熱（160-180 2-3小時） 高壓鍋操作加水 放入物品 加熱 排除冷空氣 穩壓 冷卻 接種工具、瓶子、濾膜、針頭、針管、容器等到可用這種方法 射線、超聲波、微波、濾膜離心沉淀、大量無菌水反復沖洗等， 化學方法：各種化學藥劑 雙氧水、來蘇水、升汞、新潔爾滅等 空氣的過濾滅菌 超凈工作臺的工作原理就是通過不同等級的細菌過濾膜創造一個無菌的空間 液體的過濾滅菌 使用孔徑0.45微米或更小的濾膜 1先對濾膜、細菌過濾器、無菌液收集容器等進行高溫高壓滅菌 2在超凈工作臺上等培養基冷卻至40度左右時加入滅菌后的過濾液，混勻放置備用。 3不能在培養基溫度較高時加入，防止不耐熱物質的分解 接
實驗一、貯備液的配制和保存
實驗目的通過配制MS培養基母液，掌握貯備液的配制和保存方法。
原理配制培養基時，為了使用方便和用量準確，通常采用母液法進行配制，即將所選取培養基配方中各試劑的用量，擴大若干倍后再準確稱量，分別先配制成一系列的母液置于冰箱中保存，使用時按比例吸取母液進行稀釋配制即可。以MS培養基為例，所需配制的母液可分為：MS大量元素母液、MS微量元素母液、MS鐵鹽母液和MS有機化合物母液等。另外，還要配制生長物質母液，在不同類型的培養基中使用。
實驗儀器設備和試劑冰箱，天平，酸度計，燒杯（50ml，100ml，500ml，1000ml），量筒(1000ml，100ml，25ml)，容量瓶(1000ml，500ml，100ml)，
磨
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